化学发生硝化和磺化反应的条件？
硝化反应条件：向有机化合物分子中引入硝基。
硝化向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。
煤发生磺化反应的条件有：
（1）原料煤。采用挥发分大于20%的中等变质程度烟煤。为了确保磺化煤具有较好的机械强度，最好选用暗煤较多的煤种，灰分6%左右，不能太高，煤粒度2~4mm,粒度太大，磺化不易完全，粒度过小，使用时阻力大。
（2）硫酸浓度和用量。硫酸浓度大于90%,发烟硫酸反应效果更好。硫酸对煤的质量比一般为（3~5):1。
（3）反应温度在0~160℃之间较适宜。
（4）反应时间。反应开始需要加热。因磺化为放热反应，所以反应进行后就不需供热。包括升温在内，总的反应时间一般在9h左右。
苯环的磺化反应方程式？
苯的磺化反应方程式是C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O，磺化反应是苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。磺化反应过程一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。
苯的磺化反应
苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。 磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基（—SO3H）或磺酰氯基（—SO2Cl）的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。 磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。
苯和甲苯的磺化反应现象
甲苯磺化会变紫，紫色在下层，上层为清亮油状，过量甲苯，下层加水紫色变为无色。
甲苯是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
苯常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。
磺化反应的间接磺化
1、间接磺化：有机化合物分子中碳原子上的卤素或硝基比较活泼时，如果与亚硫酸钠作用可被磺基所置换；
2、磺化反应器以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化时一般用釜式反应器，以气态三氧化硫使十二烷基苯磺化时用膜式反应器。以SO2+Cl2或SO2+O2使烷烃磺氯化或磺氧化时，用气液鼓泡反应器；
3、产品用途：在有机分子中引入磺酸基可增加产物的水溶性和酸性。大部分水溶性染料都含有磺酸基。有些磺酸盐是阴离子表面活性剂，如洗涤剂、润湿剂、渗透剂、乳化剂、增溶剂等，聚合物的磺酸盐包括有分散剂、强酸性离子交换树脂、弹性体、水溶性合成胶和增稠剂等，芳环上的磺基还可转化为羟基、氨基、氯基、氰基等，从而制得一系列中间体，有时，为了定位或有利于其他反应的进行，可先在芳环上暂时引入磺酸基，完成特定反应后，再进行磺酸基水解，磺酰氯基是活泼基团，从芳磺酰氯可制得芳磺酰胺和芳磺酸酯等一系列产物。
